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抗磷脂酰丝氨酸抗体(PS-IgM、IgG)

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更新时间:2023-11-21 15:17:26
抗磷脂酰丝氨酸抗体(PS-IgM、IgG)
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参考价格:600 原价:¥750

抗磷脂酰丝氨酸抗体(PS-IgM、IgG)抗磷脂酰丝氨酸抗体(PS-IgM、IgG)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,抗磷脂酰丝氨酸抗体(PS-IgM、IgG)检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:酶联免疫吸附法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:600

  • 样本保存:血清/血浆2ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:抗磷脂酰丝氨酸抗体(PS-IgM、IgG)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清/血浆2ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:酶联免疫吸附法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:600

套餐原价:750

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断抗磷脂综合征,血栓症,血小板减少,习惯性流产

抗磷脂酰丝氨酸抗体(PS-IgM、IgG)

抗磷脂酰丝氨酸抗体(PS-IgM、IgG)基因检测技术是一种通过分析磷脂酰丝氨酸抗体基因的变异情况,来了解个体对该抗体的产生与清除能力的检测技术。以下从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点五个方面进行详细介绍。

技术介绍:抗磷脂酰丝氨酸抗体(PS-IgM、IgG)基因检测技术是一种基于分子生物学的检测方法,通过分析个体的基因序列,确定其对抗磷脂酰丝氨酸抗体的产生和清除能力,为相关疾病的预防、诊断和治疗提供依据。

检测原理:该检测技术主要基于PCR扩增和DNA测序技术。通过从个体样本(如血液或唾液)中提取DNA,并选择特定的引物扩增目标基因,然后进行测序分析。根据测序结果,可以确定个体对抗磷脂酰丝氨酸抗体的基因型,进而评估其对该抗体的产生和清除能力。

采样方式:该技术的采样方式通常为抽取个体的外周静脉血或者采集唾液样本。对于外周静脉血采样,采用无菌的血管和血液采集器进行采集,保证样本的纯净度和完整性。对于唾液样本采集,个体需用无菌棉签刮取口腔内粘膜部位的唾液,然后将棉签放入采样管中封存。

检测方法:该方法主要通过PCR扩增和DNA测序技术来分析基因序列。首先,将从个体样本中提取的DNA作为模板,利用特定引物将目标基因扩增。然后,将扩增产物进行纯化处理,并进行测序。最后,通过与已知基因序列对比,确定个体的基因型。

优点:1. 高准确性:通过分析基因序列,可以准确地评估个体对抗磷脂酰丝氨酸抗体的产生和清除能力。2. 高灵敏度:该技术可以检测到个体基因中微小的变异,具有很高的灵敏度。3. 个性化指导:根据个体的基因型结果,可以为相关疾病的预防、诊断和治疗提供个性化指导。4. 预防疾病:该检测技术可以帮助个体了解自身的抗磷脂酰丝氨酸抗体产生和清除能力,从而采取相应的预防措施,降低相关疾病的发生风险。

总之,抗磷脂酰丝氨酸抗体(PS-IgM、IgG)基因检测技术是一种基于基因序列分析的检测方法,通过评估个体对该抗体的产生和清除能力,为相关疾病的预防、诊断和治疗提供个性化指导。如果需要进行该项检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,获取专业咨询和服务。预约热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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